27 сентября Нижегородский онкологический научный центр проведет встречу с волонтерами Мининского университета

27 сентября Нижегородский онкологический научный центр проведет встречу с волонтерами Мининского университета
Мероприятие начнется в 15:00 в ауд. 209 главного корпуса. Тема встречи — акция по сдаче крови на типирование.

 

Представители некоммерческий организации «Фонд «Нижегородский онкологический научный центр» расскажут волонтерам Мининского университета про акцию по сдаче крови на типирование. В дальнейшем волонтеры организуют встречу, где студенты узнают про донорство костного мозга, а также как помочь в формировании Национального регистра доноров костного мозга. 

Увеличение числа потенциальных доноров в Национальном регистре доноров костного мозга – важнейшая задача, решение которой намного расширит возможности отечественной медицины, сократит время поиска подходящего неродственного донора, увеличив таким образом шансы людей на жизнь. По причине небольшой донорской базы Национального регистра почти все неродственные трансплантации костного мозга в России проводятся от иностранных доноров. Поиск донора за рубежом дорог и не всегда эффективен – так, для представителей некоторых народов России вероятность найти полностью совместимых доноров в иностранных регистрах низка в силу генетических различий между нациями.

Донорство костного мозга во всем мире анонимно, добровольно и безвозмездно.

Все, что нужно потенциальному донору, чтобы войти в регистр – это быть в возрасте от 18 до 45 лет, соответствовать требованиям по здоровью (сходным с требованиями при обычном донорстве крови), заполнить специальную анкету со своими контактными данными и сдать 10 мл крови из вены на HLA-типирование.

Справка:

3 октября в Нижнем Новгороде, тринадцати городах Нижегородской области и в городе Муроме состоится акция по сдаче крови на типирование для Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. 

Организатор акции – нижегородский фонд помощи детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями «НОНЦ» при поддержке Всероссийского фонда «АдВита», «Национального медицинского исследовательского центра гематологии» Минздрава России и Благотворительного фонда Владимира Потанина.

Это седьмая акция в Нижегородской области, проводимая Фондом «НОНЦ». Главный итог: летом 2018 года впервые состоялась трансплантация костного мозга от участницы донорской акции – жительницы города Павлово Юлии Персиковой. Благодаря предыдущим акциям в Национальный регистр в качестве потенциальных доноров было привлечено 4441 человек.

Акция будет проходить с 8 до 19 часов в двадцати девяти кабинетах диагностической лаборатории «Гемохелп» (партнёр акции, на благотворительной основе предоставляющий свои помещения, медицинский персонал и оборудование для взятия крови).

Пересадка (трансплантация) костного мозга (ТКМ) – медицинская процедура, применяемая в гематологии и онкологии при заболеваниях крови и костного мозга, а также некоторых иных злокачественных заболеваниях. В силу наличия риска осложнений ТКМ обычно применяется только для пациентов с угрожающими жизни заболеваниями.

Подбор донора костного мозга для конкретного пациента, которому требуется ТКМ – сложная процедура, которая производится по принципу тканевой совместимости донора и реципиента. Наибольшие шансы найти донора обычно бывают среди родных братьев и сестёр пациента (совместимость 25%). Если братьев и сестёр, пригодных для донорства, нет, то необходим поиск неродственных доноров костного мозга – «генетических близнецов» больного. У найденного совместимого (с тем же HLA-фенотипом) донора производится забор клеток костного мозга (или стволовых клеток периферической крови) и пересадка их больному реципиенту.

Донорство костного мозга безопасно для здоровья донора – клетки костного мозга донора полностью восстанавливаются в течение 4-х недель.

Клетки костного мозга, пересаженные больному, способны спасти жизнь, даже когда всё остальное уже бессильно.

Всего в Международной поисковой системе доноров костного мозга насчитывается более 30 миллионов потенциальных доноров. Крупнейшие регистры находятся в США (более 13,5 млн. чел.) и Германии (более 7,5 млн. чел.).

Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова – это электронная база данных, созданная совместно Русфондом и Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом имени академика И. П. Павлова, в которой содержится данные о HLA-фенотипах всех россиян, решивших стать донорами костного мозга. Регистр существует уже 3 года и насчитывает на данный момент 84 188 потенциальных доноров (данные на 6 сентября 2018 г.), в российских медучреждениях осуществлено 229 трансплантаций от доноров из Национального регистра. Российский бюджет не предусматривает расходов на HLA-типирование потенциальных доноров (стоимость реагентов для типирования одного донора составляет около 7 тыс. руб.), поэтому эта ключевая для формирования регистра процедура оплачивается благотворительными фондами.

 

Поделиться